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摘要:
目的::探讨固醇调节元件结合蛋白1( SREBP1)在阿托伐他汀抑制核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白1(NLRP1)炎性体表达中的作用。方法:160 nmol/L佛波酯孵育THP-1细胞12 h,使其分化为巨噬细胞,更换无血清培养基,加入脂多糖和(或)阿托伐他汀进行处理。 Real-time PCR检测细胞中NLRP1、SREBP1 mRNA的表达;Western blot检测细胞中NLRP1、SREBP1蛋白的表达;检测SREBP1 siRNA预处理细胞后对阿托伐他汀抑制NLRP1表达的影响。结果:阿托伐他汀能抑制THP-1巨噬细胞NLRP1和SREBP1的mRNA和蛋白的表达;单独使用SREBP1 siRNA处理细胞可有效抑制NLRP1的表达,且与单独使用阿托伐他汀无明显差异;同时使用SREBP1 siRNA和阿托伐他汀处理细胞比单独使用一种对NLRP1的抑制作用更为显著。结论:阿托伐他汀可能通过SREBP1途径抑制NLRP1的表达,进而发挥抗炎效应。
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受体,肝X
内容分析
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文献信息
篇名 SREBP1在阿托伐他汀抑制NLRP1炎性体表达中的作用
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 阿托伐他汀 抗炎作用 SREBP1 NLRP1炎性体 动脉粥样硬化
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 临床免疫学
研究方向 页码范围 1805-1808,1814
页数 5页 分类号 R392.5
字数 4035字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2016.12.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾高峰 南华大学附属第二医院心血管内科 69 245 8.0 11.0
2 王燕 南华大学附属第二医院心血管内科 35 226 7.0 14.0
6 王波 南华大学附属第二医院心血管内科 34 70 4.0 5.0
7 赵国军 南华大学附属第二医院心血管内科 22 60 4.0 7.0
8 刘洋 南华大学附属第二医院心血管内科 29 140 6.0 10.0
9 喻思扬 南华大学附属第二医院心血管内科 6 76 4.0 6.0
10 徐健强 南华大学附属第二医院心血管内科 5 44 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿托伐他汀
抗炎作用
SREBP1
NLRP1炎性体
动脉粥样硬化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
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40225
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