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摘要:
目的 观察RORα高表达对MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响.方法 构建高表达RORα人胃癌MGC803细胞.Real-time PCR或RT-PCR和Western blot检测RORα、MMP-9与TIMP3 mRNA和蛋白表达.MTT、流式细胞术、迁移和侵袭实验检测RORα高表达对MGC803细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭能力的影响.结果 RORα高表达MGC803细胞RORα mRNA和蛋白表达显著上调.在48、72与96 h,RORα高表达细胞的增殖活性明显低于对照组和空载体组(P<0.05).RORα高表达G2/M期细胞明显高于对照组和空载体组(P<0.05).高表达组细胞的迁移距离较对照组与空载体组明显减少(P<0.05).高表达组穿膜细胞数较对照组与空载体组明显减少(P<0.05).RORα高表达可明显下调MMP-9和上调TIMP3mRNA与蛋白.结论 成功构建RORα高表达MGC803细胞,RORα高表达可抑制MGC803细胞增殖与迁移侵袭,将细胞阻滞于G2/M期,其机制可能与下调MMP-9和上调T1MP3有关.
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文献信息
篇名 RORα高表达对人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 人胃癌MGC803细胞 RORα 真核生物表达载体 增殖 迁移 侵袭
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 926-932
页数 分类号 R735.2
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.11.002
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人胃癌MGC803细胞
RORα
真核生物表达载体
增殖
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研究起点
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肿瘤防治研究
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1000-8578
42-1241/R
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武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
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