DADS上调RORα抑制人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭

• 作者: 凌晖 刘芳 向姝霖 夏红 苏坚 苏波 苏琦 赵晓红
• 来源期刊: 中南医学科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 二烯丙基二硫 RORα 人胃癌细胞 增殖 迁移与侵袭
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: ?消化系统疾病专题?
• 页码范围: 604-609
• 页数: 6页
• 分类号: R735.2
• 字数: 2956字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15972/j.cnki.43-1509/r.2016.06.002

摘要

目的研究二烯丙基二硫( DADS)是否通过上调维甲酸相关孤核受体α( RORα)表达抑制人胃癌MGC803细胞增殖、细胞周期与迁移侵袭。方法实验组分为6组,对照组,空载体组, RORα干扰组( miR-RORα),DADS组,空载体联合DADS组,miR-RORα联合DADS组。 Western blot检测RORα、MMP-9与TIMP3蛋白表达。 MTT、流式细胞术、迁移和侵袭实验分别检测细胞增殖、细胞周期与迁移侵袭的改变。结果 DADS处理细胞24 h后,与对照组和空载体组比较,DADS上调RORα和TIMP3、下调MMP-9蛋白表达。干扰组较对照组与空载体组RORα表达明显下调。与DADS处理组比较,干扰RORα表达上调MMP-9、下调TIMP3蛋白表达。 MTT实验显示,DADS抑制MGC803细胞增殖,而干扰RORα表达促进增殖。流式细胞术显示,DADS诱导G2/M期阻滞,下调RORα削弱其作用。迁移实验显示,DADS处理组迁移距离明显减少。 RORα干扰组迁移距离明显高于对照组和空载体组。侵袭实验显示,DADS处理组较对照组和空载体组穿膜细胞明显减少。干扰组穿膜细胞明显多于对照组和空载体组。干扰RORα表达降低DADS对细胞迁移和侵袭的抑制作用。结论 DADS上调TIMP3表达,下调MMP-9表达,抑制MGC803细胞增殖与迁移侵袭,其作用机制与上调RORα表达有关。