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摘要:
目的:观察上调基因11(up-regulated gene 11,URG11)在前列腺癌细胞系中的表达及降低URG11表达对人前列腺癌LNCaP细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:用real-time PCR和Western blot检测前列腺癌细胞系和正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白水平;设计针对URG11基因的siRNA靶序列,转染LNCaP细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,MTS测定LNCaP细胞增殖能力,划痕和侵袭实验评价LNCaP细胞迁移及侵袭能力.结果:在LNCaP、DU145、PC3前列腺癌细胞系和RWPE-1正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白表达水平存在显著差异,在前列腺癌细胞中URG11 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05).与对照组相比,转染URG11 siRNA的LNCaP细胞增殖停滞在G1/S期并诱导前列腺癌细胞凋亡,转染组的细胞凋亡率为8.79%±0.12%,而且LNCaP肿瘤细胞的迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05).结论:URG11在前列腺癌系中高表达.通过RNAi沉默URG11基因能明显抑制LNCaP细胞增殖和侵袭能力,并诱导细胞凋亡.
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细胞侵袭
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细胞系,肿瘤
RNA干扰
细胞增殖
羧基末端结合蛋白
内容分析
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文献信息
篇名 沉默URG11基因对前列腺癌LNCaP细胞增殖、迁移与侵袭的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 上凋基因11 前列腺癌 RNA干扰 肿瘤侵袭
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 658-664
页数 7页 分类号 R730.23
字数 3827字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2016.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁蔚波 暨南大学附属第一医院泌尿外科 75 315 10.0 14.0
2 潘斌 暨南大学附属第一医院泌尿外科 28 108 5.0 8.0
3 邓志海 暨南大学附属第一医院泌尿外科 6 15 3.0 3.0
4 吴友科 连平县第二人民医院外科 1 4 1.0 1.0
5 曾传蓉 连平县第二人民医院外科 1 4 1.0 1.0
6 刘海平 连平县第二人民医院外科 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
上凋基因11
前列腺癌
RNA干扰
肿瘤侵袭
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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