基于HOTAIR高表达的U87细胞的恶性增殖以及与干扰素的相关性研究

• 作者: 余超超 李婷 田男 范春雷 马鑫
• 来源期刊: 浙江中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: HOTAIR 胶质瘤 IFN lncRNA 细胞周期
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 715-722
• 页数: 8页
• 分类号: R331
• 字数: 4089字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16466/j.issn1005-5509.2016.10.001

摘要

[目的]研究干扰素(interferon,IFN)、HOX基因反义转录RNA (HOX gene transcript antisense RNA，HOTAIR)和恶性胶质瘤的关系，探索恶性胶质瘤发生发展的分子机制。[方法]从NCBI网站的基因表达数据库下载GSE4290数据集分析HOTAIR在肿瘤组织和正常组织中的表达差异；使用qRT-PCR分析HOTAIR在人脑胶质瘤细胞U87和人星形胶质细胞HA1800中表达差异；使用MTT法和流式细胞术检测siHOTAIR转染对U87细胞增殖和周期的影响；使用qRT-PCR检测干扰素α、β和γ干预U87细胞后HOTAIR基因的表达情况。[结果]肿瘤组织中HOTAIR表达量明显高于正常组织，U87细胞中的HOTAIR表达量显著高于HA1800，抑制HOTAIR高表达可降低U87细胞的增殖率并且可增加细胞周期的阻滞，IFN-β和IFN-γ干预U87细胞后HOTAIR的表达量差异无统计学意义（P>0.05）；IFN-α干预U87细胞后HOTAIR的表达量增加，干预时间越长、浓度越高表达量增加越显著，差异有统计学意义（P<0.05，P<0.01）。[结论]HOTAIR在U87细胞中异常表达可能对胶质瘤发生发展具有促进作用，IFN-α能够上调HOTAIR的表达，参与胶质瘤的发生发展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范春雷	浙江中医药大学生命科学学院	61	431	13.0	18.0
2	马鑫	浙江中医药大学生命科学学院	2	0	0.0	0.0
3	李婷	浙江中医药大学生命科学学院	9	13	2.0	2.0
4	田男	浙江中医药大学生命科学学院	25	33	3.0	4.0
5	余超超	浙江中医药大学生命科学学院	3	5	1.0	2.0