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摘要:
目的 比较采用普通RT-PCR和不对称PCR分别进行样品的直接荧光标记,应用于cDNA芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响.方法 以本实验室建立保存的重组质粒和病毒为模板,进行不对称RT-PCR引物浓度优化,应用普通RT-PCR与不对称RT-PCR进行直接荧光标记,将标记的产物与制备的cDNA芯片杂交,在相同条件下完成杂交后芯片的洗涤与扫描,记录扫描图片与数据.结果 与普通RT-PCR标记方法相比,应用不对称RT-PCR技术标记单链靶基因,能特异有效提高芯片的杂交效率.结论 应用不对称RT-PCR技术对样品进行荧光标记后,与cDNA芯片杂交能提高芯片的杂交效率,有利于cDNA芯片的检测应用.
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文献信息
篇名 应用不对称PCR提高PRRSV-CSFV-JEV共检芯片的杂交效率
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 生物学
关键词 不对称PCR cDNA芯片 标记
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 51-55,64
页数 6页 分类号 Q789
字数 3206字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2016.01.011
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不对称PCR
cDNA芯片
标记
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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