应用不对称PCR技术提高寡核苷酸基因芯片杂交效率

• 作者: 吴清华 张海燕 李凌 郑文岭 马文丽
• 来源期刊: 军医进修学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 聚合酶链反应 寡核苷酸类 基因
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 266-268
• 页数: 3页
• 分类号: R817-33
• 字数: 1997字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1139.2005.04.010

摘要

目的:比较采用常规PCR和不对称PCR分别进行样品的掺入荧光标记,应用于60mer寡核苷酸芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响.方法:以A/T克隆分别将NS1、NS2a、NS2b、NS4a和NS4b基因片段与pMD18-T载体连接,应用常规PCR和不对称PCR两种方法进行掺入荧光标记,将荧光标记样品与寡核苷酸芯片杂交,在相同条件下完成杂交清洗和芯片的扫描检测.结果:与常规PCR标记方法相比,采用不对称PCR技术标记单链样品与寡核苷酸芯片杂交,能提高芯片的杂交效率.结论:应用不对称PCR技术对样品进行荧光标记后,与寡核苷酸芯片杂交能提高芯片的杂交效率,有利于检测型寡核苷酸基因芯片的应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑文岭	南方医科大学分子生物学研究所	200	1451	18.0	26.0
3	马文丽	南方医科大学分子生物学研究所	275	1255	15.0	23.0
6	吴清华	南方医科大学分子生物学研究所	26	109	6.0	9.0
7	张海燕	南方医科大学分子生物学研究所	13	59	5.0	7.0
8	李凌	南方医科大学分子生物学研究所	38	132	6.0	9.0