克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性分析

• 作者: 张俊华 张沂平 王文娴 蒋小雯
• 来源期刊: 中华全科医师杂志
• 关键词: 癌,非小细胞肺 治疗结果 克唑替尼 间变性淋巴瘤激酶
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 936-940
• 页数: 5页
• 字数: 3949字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2016.12.011

摘要

目的：探讨克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶（ ALK ）融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2013年9月1日至2015年10月31日期间就诊于浙江省肿瘤医院的47例接受口服克唑替尼（250 mg，2次／d）治疗的ALK阳性NSCLC患者，评价其疗效和不良反应。结果4.3％（2／47）患者完全缓解，66.0％（31／47）部分缓解，21.3％（10／47）病情稳定，8.5％（4／47）病情进展，客观缓解率为70.2％（33／47），疾病控制率达91.5％（43／47）。全部患者的中位无进展生存期（ PFS）为12.8个月。接受克唑替尼一线治疗和二线及以上治疗的患者的中位PFS分别为12.8和11.6个月，二者比较差异无统计学意义（χ2＝0.004，P＝0.947）。克唑替尼治疗前无脑转移患者及脑转移者的中位PFS分别为11.63、13.6个月，二者比较差异无统计学意义（χ2＝0.023，P＝0.881）。39例患者不良反应为Ⅰ～Ⅱ度，主要表现为消化道症状：恶心、呕吐占40.4％（19／47），腹泻占19.1％（9／47）；其次为视觉闪烁（42.6％，20／47）；12.8％（6／47）患者出现Ⅲ～Ⅳ度肝功能异常，4.3％（2／47）患者出现Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制。结论克唑替尼作为ALK 融合基因阳性的NSCLC 患者的靶向治疗药，一线和二线及以上治疗的患者均能从中获益，具有较好的疗效及安全性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张沂平	浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科	78	532	12.0	19.0
2	王文娴	浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科	12	15	3.0	3.0
3	蒋小雯	浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科	2	4	1.0	2.0
4	张俊华	杭钢医院儿科	1	3	1.0	1.0