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摘要:
目的:研究叶酸(FA)修饰多西紫杉醇(DOC)纳米脂质体(L-DOC-FA)对肝癌Bel-7402细胞的体内外靶向性.方法:采用细胞活性检测试剂盒分别检测0、1、2、5、10、20μg/ml DOC、L-DOC、L-DOC-FA培养细胞24 h后的细胞活性,计算细胞存活率;利用荧光素异硫氰酸酯标记L-DOC、L-DOC-FA,检测肝癌细胞Bel-7402对L-DOC、L-DOC-FA的摄取率;125I标记L-DOC、L-DOC-FA,检测其在皮下肿瘤组织中的含量;取28只Balb/c裸鼠,背部ih肝癌细胞悬液复制肿瘤模型,模型复制成功后将裸鼠分为空白对照(生理盐水)组、DOC(3 mg/kg)、L-DOC(3 mg/kg,以DOC计)和L-DOC-FA(3 mg/kg,以DOC计)组,每天尾iv相应药物1次,连续30 d,测定各组裸鼠肿瘤的相对瘤体积.结果:DOC、L-DOC、L-DOC-FA对肝癌Bel-7402细胞活性均有抑制作用,细胞存活率降低且呈浓度依赖性;与DOC、L-DOC比较,L-DOC-FA作用后细胞活性更低,细胞存活率降低(P<0.01).细胞对L-DOC、L-DOC-FA的摄取率大小为L-DOC-FA(69.5%)>L-DOC(31.2%),差异有统计学意义(P<0.01);肿瘤组织中L-DOC-FA含量比L-DOC含量高(P<0.01);3 mg/kg L-DOC-FA比相同质量浓度L-DOC、DOC抑瘤效果更明显,相对瘤体积更小(P<0.01).结论:L-DOC-FA在体内外均对肝癌Bel-7402细胞有明显的主动靶向性,并表现出了很好的体内外肿瘤靶向抑制效果.
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文献信息
篇名 叶酸修饰多西紫杉醇纳米脂质体对肝癌Bel-7402细胞的体内外靶向性研究
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 叶酸修饰纳米脂质体 多西紫杉醇 靶向性 肝癌Bel-7402细胞 肿瘤抑制 裸鼠
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 1325-1328
页数 4页 分类号 R965
字数 4355字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.10.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡英 浙江医药高等专科学校生物与制药学院 29 147 6.0 10.0
2 夏晓静 浙江医药高等专科学校生物与制药学院 20 81 5.0 7.0
3 钦富华 浙江医药高等专科学校生物与制药学院 21 82 5.0 7.0
4 计竹娃 浙江医药高等专科学校生物与制药学院 10 31 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
叶酸修饰纳米脂质体
多西紫杉醇
靶向性
肝癌Bel-7402细胞
肿瘤抑制
裸鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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