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摘要:
目的 观察RNA干扰下调ADAR1基因表达对肝癌细胞增殖能力的影响.方法 用小分子干扰RNA(siRNA)转染肝癌细胞SMMC-7721,RT-PCR法检测ADAR1 mRNA表达,Western blotting法测定ADAR1蛋白,MTT比色法检测SMMC-7721细胞增殖.结果 细胞转染24、48、72小时后,实验组ADAR1 mRNA相对表达量分别为0.612±0.086、0.264±0.018、0.156±0.063,对照组分别为1.032±0.107、0.898±0.092、0.968±0.074,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与空白组ADAR1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).实验组ADAR1蛋白相对表达量分别为0.684±0.079、0.324 ±0.042、0.145 ±0.058,对照组分别为1.002±0.092、0.917 ±0.068、0.972±0.073,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组与空白组ADAR1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).细胞转染后SMMC-7721细胞增殖活性明显下降(P<0.05).结论 ADAR1基因特异性siRNA干扰后,ADAR1 mRNA及蛋白相对表达水平显著下降,SMMC-7721细胞的增殖能力亦明显下降.
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文献信息
篇名 RNA干扰下调ADAR1基因表达对肝癌细胞增殖能力的影响
来源期刊 中华肝胆外科杂志 学科
关键词 RNA干扰 基因,ADAR1 肝癌
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 482-484
页数 3页 分类号
字数 2223字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2016.07.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王岩 吉林大学中日联谊医院新民院区普外科 133 735 15.0 21.0
2 姜凯 中国人民解放军总医院肝胆外科 10 73 4.0 8.0
3 陈永卫 中国人民解放军总医院肝胆外科 4 26 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNA干扰
基因,ADAR1
肝癌
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肝胆外科杂志
月刊
1007-8118
11-3884/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-857
1995
chi
出版文献量(篇)
7112
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3
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