局限性肠腔内生性腹膜恶性间皮瘤1例并临床病理观察

• 作者: 付梅芳 付静 李岩 梁乐 邢炜
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 局限性恶性间皮瘤 腹膜 内生性
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 578-580
• 页数: 3页
• 分类号: R735.5
• 字数: 2358字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2016.05.025

摘要

目的 探讨局限性肠腔内生性腹膜恶性间皮瘤的临床病理学特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 对1例局限性肠腔内生性腹膜恶性间皮瘤的临床资料、组织学特征、免疫表型进行分析,并复习相关文献.结果 腹部B超及CT示降结肠区占位性病变,考虑肠道来源可能性大.术中见肿物位于降结肠与乙状结肠交界处,内生性.镜下示肿物主要位于浆膜层,部分区域侵及肌层、黏膜下层及黏膜层;肿瘤细胞呈上皮样型及肉瘤样型双相分化,形态复杂、多样.免疫表型:上皮样型细胞CK5/6呈阳性,vimentin只在印戒样细胞区和乳头样区表达,D2-40呈灶阳性;肉瘤样型细胞CK5/6阴性、vimentin弱阳性;两种类型细胞共表达CK(AE1/AE3)、WT-1、Calretinin;两种类型细胞均不表达HBME-1、CD34、Ber-EP4、DOG1、CEA、CD117、desmin、SMA.AB-PAS特殊染色阴性.结论 局限性肠腔内生性腹膜恶性间皮瘤临床罕见,易误诊,诊断主要依靠病理形态及免疫表型,且需与腹腔原发或转移性的其他肿瘤鉴别.