激酶抑制剂DRB在骨髓瘤细胞中调控锌指转录因子IKZF1的机制研究

• 作者: 刘青 蒋小岗
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 IKZF1 凋亡酶 DRB 漆黄素
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 847-853
• 页数: 7页
• 分类号: R967
• 字数: 4043字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2016.06.005

摘要

目的:研究激酶抑制剂调控多发性骨髓瘤细胞死亡关键蛋白锌指转录因子IKZF1的分子机制.方法:在两种多发性骨髓瘤细胞OPM2和U266中用酪蛋白激酶抑制剂DRB处理不同时间后,蛋白质免疫印迹实验检测IKZF1的表达变化,研究细胞凋亡相关蛋白在药物处理后的表达和激活情况;用漆黄素(fisetin)和凋亡酶抑制剂处理U266细胞后检测IKZF1、procaspase-3及其剪切体的变化.结果:激酶抑制剂DRB在OPM2细胞中但不在U266细胞中降低IKZF1、procaspase-9、procaspase-3、BID等蛋白的表达;漆黄素在U266细胞中激活细胞凋亡并导致IKZF1的剪切;凋亡酶抑制剂处理两细胞株后发现IKZF1剪切被抑制.结论:在多发性骨髓瘤细胞OPM2和U266中激活凋亡酶可以导致IKZF1的剪切和降解.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋小岗	苏州大学药学院	32	455	10.0	21.0
2	刘青	苏州大学药学院	9	49	4.0	7.0