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针刺调控Hsp84、Hsp86表达延缓快速老化痴呆小鼠SAMP8脑衰老作用的研究
针刺调控Hsp84、Hsp86表达延缓快速老化痴呆小鼠SAMP8脑衰老作用的研究
作者:
张雪竹
李晶
聂坤
贾玉洁
郭琳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
阿尔茨海默病
衰老
热休克蛋白84
热休克蛋白86
摘要:
目的 探讨热休克蛋白(Hsp)84、Hsp86与快速老化痴呆小鼠SAMP8(senescence accelerated mouse prone 8)脑衰老的相关性及针刺的调控作用.方法 取10只正常老化小鼠SAMR1(senescence accelerated mouse resistant 1)为正常对照组.另取30只SAMP8按照随机数字表法分为空白对照组、针刺组和非穴组,每组10只.针刺组给予“三焦”针法治疗,非穴组针刺双胁下两个固定非穴位点;其余两组给予等量的捉抓刺激;均每天1次,持续15天.评价动物神经肌肉协调性,检测海马氧化损伤及蛋白质羰基化水平;Real-time PCR和Western blot法检测海马及Neuro-2a细胞中Hsp84和Hsp86mRNA和蛋白表达情况.结果 与正常对照组比较,空白对照组紧绳实验成功率降低(P<0.01),海马超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平下降(均P<0.01),超氧阴离子和蛋白质羰基化水平升高(P <0.01,P<0.05),海马Hsp84、Hsp86mRNA和蛋白呈低表达(均P<0.01);与空白对照组和非穴组比较,针刺组紧绳实验成功率提高(P<0.05);海马SOD和GSH-Px水平上升(P <0.05,P<0.01),超氧阴离子和蛋白质羰基化水平降低(P <0.01,P<0.05);海马Hsp84、Hsp86 mRNA和蛋白呈高表达(均P<0.01).Aβ25-35处理后的Neuro-2a细胞中Hsp84和Hsp86 mRNA表达水平降低(均P<0.01).结论 衰老后蛋白质氧化损伤增多及Hsp84和Hsp86表达下降是造成SAMP8脑内变性蛋白堆积和脑衰老的部分原因.针刺通过调控Hsp84和Hsp86表达延缓脑衰老.
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篇名
针刺调控Hsp84、Hsp86表达延缓快速老化痴呆小鼠SAMP8脑衰老作用的研究
来源期刊
中国中西医结合杂志
学科
关键词
阿尔茨海默病
衰老
热休克蛋白84
热休克蛋白86
年,卷(期)
2016,(12)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
1474-1479
页数
6页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.7661/CJIM.2016.12.1474
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
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H指数
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1
张雪竹
75
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李晶
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16.0
23.0
3
聂坤
33
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4.0
9.0
4
贾玉洁
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114
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5
郭琳
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研究分支
研究去脉
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主办单位:
中国中西医结合学会
中国中医科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-5370
CN:
11-2787/R
开本:
大16开
出版地:
北京西苑操场1号
邮发代号:
2-52
创刊时间:
1981
语种:
chi
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8983
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2
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