Maresin 1通过调控miR-340增强巨噬细胞吞噬功能

• 作者: 张俊丽 谢海青 谢翔 金胜威
• 来源期刊: 温州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: Maresin 1 脂多糖 miR-340 脓毒症 巨噬细胞 吞噬作用 小鼠
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 页码范围: 313-320,325
• 页数: 9页
• 分类号: R4
• 字数: 6701字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2016.05.001

摘要

目的：研究促消退介质Maresin 1（MaR1）在脓毒症模型中促进巨噬细胞吞噬功能的机制。方法：通过检测F4/80表达情况评估小鼠原代巨噬细胞纯度。体内外脓毒症模型验证脂多糖（LPS）和/或MaR1对miR-340表达的影响。骨髓巨噬细胞转染miR-340模拟物（mimic）或抑制剂（inhibitor）后，qRT-PCR检测miR-340的表达量，评估转染效率。荧光显微镜及流式细胞仪检测小鼠原代巨噬细胞转染miR-340 mimic后巨噬细胞吞噬荧光微球能力的变化。最后收集临床样本检测脓毒症患者血浆中miR-340的表达与健康志愿者的区别。结果：经荧光显微镜和流式细胞仪鉴定小鼠原代巨噬细胞纯度达90%以上。体内外脓毒症模型均显示miR-340的表达明显升高（P＜0.05）。脓毒症患者与健康志愿者相比血液中miR-340的表达也显著增强（P＜0.05）。荧光显微镜及流式细胞仪检测小鼠原代巨噬细胞转染miR-340 mimic后，巨噬细胞吞噬荧光微球的能力降低（P＜0.05）。在体内外脓毒症模型中，MaR1均明显降低miR-340的表达水平（P＜0.05）。结论：MaR1通过抑制miR-340的表达，增强巨噬细胞吞噬功能，在脓毒症病理生理过程中发挥抗炎促消退作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金胜威	温州医科大学附属第二医院麻醉科	17	60	4.0	7.0
2	谢翔	温州医科大学附属第二医院麻醉科	6	9	2.0	3.0
3	谢海青	温州医科大学附属第二医院麻醉科	1	0	0.0	0.0
4	张俊丽	温州医科大学附属第二医院麻醉科	1	0	0.0	0.0