NINJ2基因多态性与陕西地区脑梗塞患者的相关性的研究

• 作者: 孔祥丽 张雷 李亚军 李军朝
• 来源期刊: 湖南师范大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: NINJ2基因 单核苷酸多态性 缺血性脑卒中 陕西
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 10-13,14
• 页数: 5页
• 分类号: R743.3
• 字数: 1021字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨神经损伤诱导蛋白2（NINJ2）基因多态性与陕西地区缺血性脑卒中的关系。方法：选取2014年1月～2016年2月在我院治疗的缺血性脑卒中患者172例作为观察组，同时选取在我院进行体检的110例健康人作为对照组，采用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性技术对NINJ2 rs10849373、rs4980840、rs2535393和rs11063806位点进行基因型检测，比较观察组和对照组基因型和等位基因频率的差异。结果：观察组体重指数（BMI）、血清总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL）分别为（25.22±1.89）kg/m2、（4.81±1.22）mmol/L和（3.01±0.82）mmol/L，吸烟和饮酒的比例分别为40.70%和27.91%，均高于对照组，差异比较有统计学意义；rs10849373、rs4980840、rs2535393和rs11063806位点GG、GA和AA基因型在观察组和对照组的频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律；观察组rs10849373位点AA、GA基因型以及等位基因A的频率分别为11.63%、40.12%和31.69%，明显高于对照组，rs10849373位点的基因型及基因频率在观察组和对照组间差异有统计学意义；rs4980840、rs2535393和rs11063806位点在观察组和对照组间的分布差异无统计学意义。结论：NINJ2基因中rs10849373位点与陕西地区缺血性脑卒中有关，需进一步研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李亚军	西安医学院第一附属医院神经内科	63	279	8.0	14.0
2	张雷	西安医学院第一附属医院神经内科	11	18	2.0	3.0
3	李军朝	西安医学院第一附属医院神经内科	7	14	2.0	3.0
4	孔祥丽	西安医学院第一附属医院神经内科	7	14	2.0	3.0