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摘要:
目的 探讨以重组质粒pcDNA3.1+-CD44(s1-s5)转染的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合培养后对乳腺癌干细胞(BCSC)的体外杀伤效应.方法 传代培养乳腺癌细胞株MDA-MB-231,构建重组质粒pET32a-CD44(s 1-s5)及pcDNA3.1+-CD44(s1-s5),前者转化感受态BL21后经原核系统表达,检测蛋白相对分子质量;后者通过化学转染法负载正常人外周血单个核细胞分离诱导的DC后,与同源诱导成熟的CIK细胞共同培养,以此为实验组[CD44(s1-s5)-DC-CIK组],并与对照组(载体质粒-DC-CIK组),即同样条件下以载体质粒pcDNA3.1+转染的DC与CIK共同培养,对体外微球体培养法富集的乳腺癌干细胞进行杀伤,通过乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测各组的LDH释放值,计算细胞毒性百分比来对比两组效应细胞对靶细胞的杀伤效果.结果 重组质粒构建成功,并能通过原核及真核系统正常表达;经过6d的诱导培养,DC表面伸出大量突起,形态趋于成熟,CIK细胞始终呈单一圆球形悬浮生长,细胞数目较前明显增多.用LDH释放法检测在40:1、20:1、10:1、5:1 4种效靶比,在相同效靶比时,CD44(s1-s5)-DC-CIK组细胞杀伤活性(分别为33.45%±1.24%、25.43%±0.51%、16.07%±1.16%和9.40%±1.08%)明显高于载体质粒-DC-CIK组(分别为17.56%±0.71%、12.97%±0.36%、7.62%±0.25%和5.13%±0.21%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 乳腺癌干细胞抗原负载的DC可以提高CIK细胞对抗原相关乳腺癌细胞的靶向杀伤活性,为临床生物靶向治疗的开展奠定了实验基础.
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文献信息
篇名 负载CD44抗原的树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共培养后对乳腺癌干细胞的体外杀伤研究
来源期刊 中国慢性病预防与控制 学科 医学
关键词 乳腺癌干细胞 CD44抗原 树突状细胞 细胞因子 细胞杀伤
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 443-446
页数 分类号 R73-36+2
字数 语种 中文
DOI 10.16386/j.cjpccd.issn.1004-6194.2016.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 司玉玲 33 106 6.0 8.0
2 庞华 34 105 7.0 8.0
3 孙雯雯 14 65 5.0 7.0
4 崔晓旭 7 21 3.0 4.0
5 冯青青 天津医科大学研究生院 1 1 1.0 1.0
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CD44抗原
树突状细胞
细胞因子
细胞杀伤
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中国慢性病预防与控制
月刊
1004-6194
12-1196/R
大16开
天津市河东区华龙道76号
6-71
1992
chi
出版文献量(篇)
5506
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8
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46673
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