先天性肛门直肠畸形的病因及手术方式研究进展

• 作者: 刘佳林 吴璇昭
• 来源期刊: 新乡医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 先天性肛门直肠畸形 基因 新生儿 小儿外科
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1014-1016,封3
• 分类号: R657.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7683/xxyxyxb.2016.11.021

摘要

先天性肛门直肠畸形是新生儿期威胁患儿生命的常见疾病之一,其病因较为复杂,临床表现也十分丰富,除去特征性的肛门陷窝处正常肛门开口外,常常伴有其他畸形.从胚胎学观点看,该病的起因可为泄殖腔转型异常、尾退异常、直肠迁移异常等.随着科技进步以及基因组学研究的深入,国内外学者对于该病基因学的研究陆续展开,包含Hox通路、Sonichedgehog通路等.在此基础上,临床医生对于手术方式的改进也在同时进行,使得患儿在术后获得更好的生活质量.本文就先天性肛门直肠畸形的病因及治疗研究进展加以综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴璇昭	贵州医科大学附属医院小儿外科	7	8	2.0	2.0
2	刘佳林	贵州医科大学附属医院小儿外科	1	5	1.0	1.0