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摘要:
[目的]对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gE基因表位进行原核表达,并对表达产物进行免疫原性鉴定.[方法]利用PCR扩增出gE基因2段表位(gE-A、gE-B),并构建原核表达重组质粒pET-32a-gE.将其转化BL21 (DE3)表达菌中,IPTG诱导表达.表达的gE重组蛋白经亲和层析纯化后,进行Western blot分析.[结果]重组表达质粒pET-32a-gE经过PCR、双酶切及测序证明成功构建重组质粒.SDS-PAGE结果表明,gE蛋白在大肠埃希菌中高效表达,表达的重组蛋白相对分子量约52 ku,与预期蛋白分子量一致.纯化后的gE重组蛋白浓度为0.254 mg/mL.免疫印迹结果表明,纯化后的gE重组蛋白能与IBR标准阳性血清发生特异性反应,说明其免疫原性良好.[结论]成功表达了gE基因表位蛋白,该蛋白具有良好的免疫原性,可作为检测IBRV的gE抗体的候选抗原.
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文献信息
篇名 传染性鼻气管炎病毒gE基因的表达与免疫原性
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 gE基因 重组蛋白 免疫原性
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 126-128
页数 3页 分类号 S852.6
字数 2450字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪宏波 黑龙江八一农垦大学食品学院 158 465 12.0 15.0
2 王欣 黑龙江八一农垦大学食品学院 46 225 8.0 12.0
3 齐晓雪 黑龙江八一农垦大学食品学院 7 7 2.0 2.0
4 毕莹 黑龙江八一农垦大学食品学院 12 20 3.0 3.0
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牛传染性鼻气管炎病毒
gE基因
重组蛋白
免疫原性
研究起点
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期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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