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摘要:
构建pET32a重组表达载体,转化到BL21(DE3),诱导表达牛传染性鼻气管炎病毒重组gD蛋白.用已发表的IBRV的gD基因序列设计一对特异性引物,通过PCR方法扩增一条766bp的目的基因gD,将gD基因克隆到原核表达载体pet32a,得到重组表达载体pet32-gD,转化到BL21(DE)中,通过IPTG诱导获得融合蛋白.重组表达蛋白经纯化后,免疫印迹分析.结论证明表达的重组蛋白具有良好的免疫原性.
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分离
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gD糖蛋白
原核表达
抗血清
牛传染性鼻气管炎病毒糖蛋白gC基因抗原活性区的克隆与表达
牛传染性鼻气管炎病毒
gC基因
抗原活性区
表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛传染性鼻气管炎病毒gD基因的克隆与表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 gD蛋白 原核表达
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 27-29
页数 3页 分类号 S85
字数 2823字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2006.07.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志 47 459 12.0 19.0
2 李晓成 65 578 14.0 21.0
3 单虎 山东莱阳农学院动物科技学院 6 20 2.0 4.0
4 曲光刚 山东莱阳农学院动物科技学院 1 2 1.0 1.0
8 郭丽霞 扬州大学兽医学院 2 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛传染性鼻气管炎病毒
gD蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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8
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21278
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