牛传染性鼻气管炎病毒糖蛋白gC基因抗原活性区的克隆与表达

• 作者: 曹永长 曾彩云 毕英佐 罗琼 谢青梅 陈茹
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 牛传染性鼻气管炎病毒 gC基因 抗原活性区 表达
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 16-19
• 页数: 4页
• 分类号: S858.23
• 字数: 3348字
• 语种: 中文

摘要

通过聚合酶链式反应从牛传染性鼻气管炎病毒Bartha Nu/67株中扩增得到病毒gC基因并克隆至T载体pMD20T,再以后者为模板扩增gc蛋白第15～177位氨基酸对应的抗原活性区片段gCd.将gCd插入原核表达载体pET32a构建重组表达质粒pET32a-bhvlgCd.限制性内切酶以及序列分析鉴定表明重组表达质粒克隆片段序列与阅读框正确.对重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)的培养物进行蛋白电泳,可检测到分子量约45 ku的目的产物,IPTG诱导后5 h表达量最高.免疫印迹试验结果证实,gCd重组蛋白与牛传染性鼻气管炎标准阳性血清发生特异性反应,表明gC抗原活性区片段在原核获得表达并具有良好的抗原性.该重组蛋白可用于建立ELISA等免疫诊断方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毕英佐	华南农业大学动物医学院	216	2631	28.0	41.0
2	曹永长	华南农业大学动物医学院	111	1387	20.0	31.0
3	谢青梅	华南农业大学动物医学院	112	510	12.0	17.0
4	陈茹	广东出入境检验检疫局技术中心	25	163	8.0	11.0
6	罗琼	广东出入境检验检疫局技术中心	7	48	5.0	6.0
7	曾彩云	华南农业大学动物医学院	3	18	3.0	3.0