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摘要:
根据从虎气管组织扩增获得的猫传染性鼻气管炎病毒相关核酸序列,设计扩增编码虎源猫传染性鼻气管炎病毒 gD 蛋白基因片段的引物,通过 PCR 扩增出 gD 基因片段,并成功插入到 pMD18-T Sim-ple 载体中,筛选获得重组质粒,命名为18T-gD。重组质粒通过 Hin d Ⅲ和 Xho Ⅰ酶切后,插入 pcDNA 3.1(+)真核表达载体构建出 gD 基因的重组真核表达质粒 pcDNA-gD。用脂质体将重组真核表达质粒 pcD-NA-gD 转染293T 细胞,通过 RT-PCR 和 Western blot 检测,结果显示 gD 基因在真核细胞中得到正确转录和表达,所表达蛋白分子质量约为42.29 ku,为虎源猫传染性鼻气管炎基因疫苗的研究奠定了基础。
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间接ELISA
抗体检测
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 虎源传染性鼻气管炎病毒gD基因重组真核表达载体的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 虎源传染性鼻气管炎病毒 gD基因 聚合酶链反应 真核表达
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 70-73
页数 4页 分类号 S852.659.1|Q784
字数 3924字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晓明 华南农业大学兽医学院 9 32 4.0 5.0
2 胡俊 华南农业大学兽医学院 4 13 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
虎源传染性鼻气管炎病毒
gD基因
聚合酶链反应
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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