传染性鼻气管炎病毒gD基因表位的原核表达与纯化

• 作者: 倪宏波 毕莹 王欣 王琦 齐晓雪
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: IBR gD 表达 纯化 亚单位疫苗
• 年，卷（期）: 2015,（35）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 231-233
• 页数: 3页
• 分类号: S858.23
• 字数: 2534字
• 语种: 中文

摘要

[目的]对牛传染性鼻气管炎病-毒(IBRV) gD基因表位进行原核表达,并对表达产物进行纯化鉴定.[方法]利用PCR扩增出gD基因3段表位即gD-A、gD-B、gD-C,并构建原核表达重组质粒pET-28a-gD.将其转入BI21(DE3)表达菌中,IPTG诱导表达.表达的gD重组蛋白经亲和层析纯化后,进行Western blot分析.[结果]重组表达质粒pET-28a-gD经PCR、双酶切及测序证明构建正确.SDS-PAGE表明,gD蛋白在大肠埃希菌中高效表达,表达的重组蛋白相对分子量约48 ku,与预期的蛋白分子量一致.纯化后的gD重组蛋白浓度为0.128mg//ml,免疫印迹结果显示纯化后的gD重组蛋白能与IBR标准阳性血清发生特异性反应,说明其免疫原性良好.[结论]成功表达了gD基因表位蛋白,该蛋白具有良好的反应原性,可作为预防IBR基因工程亚单位疫苗的候选抗原.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪宏波	黑龙江八一农垦大学食品学院	158	465	12.0	15.0
2	王欣	黑龙江八一农垦大学食品学院	46	225	8.0	12.0
3	齐晓雪	黑龙江八一农垦大学食品学院	7	7	2.0	2.0
4	毕莹	黑龙江八一农垦大学食品学院	12	20	3.0	3.0
5	王琦	黑龙江八一农垦大学食品学院	5	7	1.0	2.0