原发皮肤 CD30阳性间变大细胞淋巴瘤七例临床病理分析

• 作者: 姜祎群 孙建方 宋昊 张韡 徐秀莲 曾学思 温斯健 胡彬 陈浩
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 关键词: 淋巴瘤,原发性皮肤间变性大细胞 皮肤表现 病理过程
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 252-255
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2016.04.006

摘要

目的：探讨原发皮肤 CD30阳性间变大细胞淋巴瘤（PC-ALCL）的临床与组织病理学特征。方法回顾性分析7例 PC-ALCL 患者的临床及病理资料情况。结果7例患者中，男6例，女1例，平均发病年龄52岁。皮损为红色结节、肿块和（或）斑块，3例多发，4例单发，6例伴溃疡形成。所有患者均未见系统受累。组织病理改变：肿瘤细胞在真皮内弥漫性分布，细胞体积大，胞质丰富，胞核呈异形改变，可见核分裂象。肿瘤细胞CD30和细胞毒蛋白阳性，CD20、CD56、间变性淋巴瘤激酶（ALK）和 EB 病毒编码小 RNA 原位杂交均阴性。结论 PC-ALCL 是一种少见的原发于皮肤的低度恶性 T 细胞淋巴瘤，结合临床表现、皮损组织病理及免疫组化检查可确诊，罕见系统受累及转移。