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摘要:
目的 探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性 方法 收集2015年1月至2016年2月在我院治疗的经病理证实的晚期NSCLC患者24例.给予特罗凯150mg/次,口服,每天1次,直至病情进展或出现严重不良反应而停止治疗.按照RECIST实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究院(NCI)的毒性评价标准来评价特罗凯的临床疗效和不良反应.结果 24例患者均可评价疗效和毒副作用.疗效方面:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)5例,客观有效率16.7%,疾病控制率79.2%,中位无进展生存期(PFS)5.1个月(1.1 ~13.6个月),中位生存时间6.4个月(4.3 ~15.0个月).常见不良反应有皮疹(83.3%),多为CTC1、2级,经对症治疗后好转,未出现严重不良反应.结论 特罗凯对晚期非小细胞肺癌疗效明显,安全性好,值得临床使用.
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文献信息
篇名 特罗凯对晚期非小细胞肺癌患者的有效性与安全性
来源期刊 牡丹江医学院学报 学科 医学
关键词 特罗凯 晚期 非小细胞肺癌 有效性 安全性
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 18-21
页数 4页 分类号 R395.9
字数 3083字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梅同华 重庆医科大学附属第一医院呼吸内科 89 391 11.0 13.0
2 洪超煜 重庆医科大学附属第一医院呼吸内科 3 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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特罗凯
晚期
非小细胞肺癌
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牡丹江医学院学报
双月刊
1001-7550
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大16开
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1980
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