429例系统性硬化症患者伴发肌病的临床分析

• 作者: 侯勇 吴婵媛 徐东 曾小峰 王迁
• 来源期刊: 中华疾病控制杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 硬皮病,系统性 肌疾病 肌炎
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 995-998,1003
• 分类号: R181.26
• 语种: 中文
• DOI: 10.16462/j.cnki.zhjbkz.2016.10.007

摘要

目的 探讨系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)伴发肌病患者的临床特征.方法 对2009年2月～2015年12月在北京协和医院欧洲抗风湿病联盟硬皮病试验研究组(European scleroderma trials and researchgroup,EUSTAR)数据库中收集的SSc患者的肌肉合并症进行横断面分析,比较SSc伴发肌病组和无肌病组的流行病学及临床资料,分析两组间的差异.结果 共有资料完整患者429人纳入本研究,平均发病年龄为(39.3±12.6)岁,SSc伴发肌病的发生率为22.6％.两组比较,肌病组的早饱/呕吐(x2=16.29,P＜0.001)、吞咽困难(x2=27.01,P＜0.001)、浮肿(x2=17.74,P＜0.001)及尿量减少(x2=4.59,P=0.032)发生率高于无肌病组.SSc伴发肌病组超声心动图检查提示肺动脉压升高的发生率(x2 =6.31,P=0.012)高于无肌病组.SSc伴发肌病组的血沉(t =1.06,P=0.011)和C反应蛋白水平(t=0.87,P=0.001)高于无肌病组.结论 SSc伴发肌病不少见,与疾病的炎症程度及肾脏受累、心脏和肺并发症相关,临床需加强对SSc伴发肌病患者的关注并警惕与心脏和肾脏相关的并发症.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾小峰	中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科	129	822	12.0	24.0
2	侯勇	中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科	12	83	5.0	9.0
3	王迁	中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科	51	177	7.0	10.0
4	徐东	中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科	28	94	6.0	8.0
5	吴婵媛	中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科	10	18	3.0	3.0