垂体柄中断综合征21例临床特征分析

• 作者: 尹倩倩 左春林 王长江 章秋 胡红琳 邓大同 钱银锋
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 垂体柄中断综合征 性腺发育不全 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2016,（20）
• 所属期刊栏目: 临床诊疗提示 Clinical Practice Tips
• 页码范围: 2486-2489,2492
• 页数: 5页
• 分类号: R584.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2016.20.026

摘要

目的：探讨垂体柄中断综合征（PSIS）的临床特征，提高对本病的了解，做到早发现、早诊断、早治疗。方法选取2010年6月—2015年9月安徽医科大学第一附属医院内分泌科收治的 PSIS 患者，回顾性分析患者的一般资料、实验室和影像学检查结果以及治疗情况。结果21例 PSIS 患者中20例以身材矮小伴性腺发育不全就诊，1例以单纯性腺发育不全就诊。21例患者均生长激素缺乏，其中19例为完全性生长激素缺乏；13例为低促性腺激素性性腺功能减退；13例为中枢性肾上腺皮质功能减退；8例为中枢性甲状腺功能减退；2例为中枢性尿崩症。垂体磁共振成像检査可见患者腺垂体体积小，垂体柄变细或缺如，神经垂体异位。21例生长激素缺乏患者予以生长激素替代治疗，定期随访直到身高达到预期目标或不再增长时再补充性激素。13例肾上腺皮质功能减退者予以糖皮质激素替代治疗，8例甲状腺功能减退者口服左甲状腺素钠治疗。结论 PSIS 发病率低，临床特征以身材矮小为主，常伴有多种腺垂体激素缺乏症状，本病诊断依靠垂体磁共振成像检查，确诊后应及时给予激素替代治疗。