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摘要:
目的 通过构建慢病毒介导的miRNA-221-siRNA,探讨其下调miRNA-221对肝癌HepG2细胞系生物学行为的影响.方法 针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆入慢病毒载体pGCSIL-GFP,将重组miRNA-221-RNAi-LV感染肝癌HepG2细胞系中,设为实验干扰组(miRNA-221-siRNA,SI组)、阴性对照组(negative control,NC组)和正常组(normal,N组);分别采用聚合酶链反应方法检测miRNA-221目的基因的表达情况;用噻唑蓝比色法检测增殖情况、transwell小盒迁移实验检测迁移情况、Hochest33258凋亡实验检测调亡情况.结果 (1) miRNA-221-RNAi-LV可显著降低miRNA-221的表达;(2) MTT实验96 h,SI组吸光度显著低于NC组和N组(P=0.003 2);(3)迁移能力明显减弱(P=0.000 4);(4)SI组细胞凋亡明显增加,促凋亡基因Caspase 3基因表达明显上调(P--0.000 2).结论 miRNA-221-siRNA通过抑制miRNA-221的表达抑制肝癌HepG2细胞增殖,促进肝癌HepG2细胞凋亡,降低其迁移能力.
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文献信息
篇名 miRNA-221对肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 miRNA-221 慢病毒 肝癌 HepG2
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1050-1054
页数 5页 分类号
字数 3083字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2016.08.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张锋刚 滨州市中心医院普通外科 2 12 1.0 2.0
2 李传光 滨州市中心医院普通外科 4 12 1.0 3.0
3 王丽 滨州市中心医院儿科 3 1 1.0 1.0
4 韩双喜 滨州市中心医院普通外科 4 2 1.0 1.0
5 王介营 滨州市中心医院普通外科 5 52 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
miRNA-221
慢病毒
肝癌
HepG2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
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