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摘要:
轻链淀粉样变性(light-chain amyloidosis,AL)即原发性系统性淀粉样变性,是由于浆细胞克隆性增殖引起轻链型淀粉样蛋白前体在不同组织中形成不溶性蛋白纤维沉积,可累及全身多个器官,引起多个器官功能衰竭.该病发病率低,临床表现复杂多变,误诊率高,常延误治疗时机,预后较差.现报道1例多器官累及AL,并结合文献复习,探讨该病的发病机制、诊断、治疗与预后特征,提高对该病诊断及治疗的认识,降低误诊率.
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文献信息
篇名 轻链淀粉样变性累及多器官1例报道并文献复习
来源期刊 胃肠病学和肝病学杂志 学科 医学
关键词 淀粉样变性 肝肿大 硼替佐米
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 消化系统罕少见病
研究方向 页码范围 1408-1410
页数 3页 分类号 R553
字数 3517字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5709.2016.12.028
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研究主题发展历程
节点文献
淀粉样变性
肝肿大
硼替佐米
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学和肝病学杂志
月刊
1006-5709
41-1221/R
16开
郑州市大学路40号
36-159
1992
chi
出版文献量(篇)
6661
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9
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38521
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