注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液配伍稳定性考察

• 作者: 刘跃林
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 单磷酸阿糖腺苷 阿昔洛韦 配伍稳定性 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 临床药学与研究
• 页码范围: 616-618
• 页数: 3页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3643字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.05.12

摘要

目的:考察注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,测定在5、25、35℃避光和光照条件下8h内配伍液中两药的含量变化,并考察配伍前后外观、性状、pH及不溶性微粒(24 h内)的变化.结果:在避光条件下,8 h内配伍液的外观、pH均无明显变化,不溶性微粒均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍液中单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦的百分含量均在99%以上(相对于0 h);在光照条件下,随着温度的升高,放置时间的延长,配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量没有明显下降,而阿昔洛韦的含量下降较明显(4 h及以后),配伍液pH也有一定程度的升高,不溶性微粒则无明显变化.结论:注射用单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,8 h内于避光条件下可稳定共存.为保障临床用药的安全性,建议临床最好在单磷酸阿糖腺苷与阿昔洛韦配伍后的4h内用完,且尽量避光.