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摘要:
目的 研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后的稳定性.方法 采用HPLC法分别测定配伍后阿昔洛韦和更昔洛韦的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化.结果 在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化.结论 葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床.
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文献信息
篇名 葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性
来源期刊 中国临床药学杂志 学科 医学
关键词 配伍稳定性 葡萄糖氯化钠钾注射液 阿昔洛韦 更昔洛韦
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 医师药师园地
研究方向 页码范围 379-381
页数 3页 分类号 R9
字数 2767字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4406.2007.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕开顺 沈阳药科大学药物分析教研室 560 7204 40.0 63.0
2 陈晓辉 沈阳药科大学药物分析教研室 280 1979 23.0 34.0
3 王艳红 沈阳药科大学药物分析教研室 5 24 2.0 4.0
4 魏京海 首都医科大学附属北京儿童医院药剂科 12 27 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
配伍稳定性
葡萄糖氯化钠钾注射液
阿昔洛韦
更昔洛韦
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药学杂志
双月刊
1007-4406
31-1726/R
大16开
上海市医学院路138号
4-573
1996
chi
出版文献量(篇)
2997
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14781
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