目的:观察电针刺激不同穴位对水杨酸钠耳鸣模型大鼠听性脑干诱发电位(ABR)的影响。方法将41只雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水对照组(Saline组)、水杨酸钠模型组(SA组)、电针听宫+翳风组(EA组)、电针外关+中渚组(AA组)和电针足三里+三阴交组(LA组),其中Saline组5只,其余每组9只。按275 mg/kg体重腹腔注射水杨酸钠造模,生理盐水对照组注射对应体积生理盐水。电针穴位各组在造模后30 min分别电针双侧听宫(SI19)+翳风(TE17)、外关(TE5)+中渚(TE3)、足三里(ST36)+三阴交(SP6),持续时间为30 min。分别于造模前、造模后连续5 h每隔1 h记录1次ABR。诱导声为短声Click及频率分别为4 kHz、8 kHz、16 kHz、32 kHz的短纯音。以ABR阈值为考察指标。结果 Click声条件下,SA组、EA组、AA组和LA组造模后1~5 h ABR阈值与Saline组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。EA组和AA组造模后2~5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。LA组造模后1 h ABR阈值与SA组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。SA组、EA组、AA组和LA组造模后1~5 h在4 kHz、8 kHz及16 kHz条件下ABR阈值与Saline组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。SA组、AA组和LA组造模后1~5 h在32 kHz条件下ABR阈值与Saline组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在4 kHz条件下,EA组造模后2~5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);AA组造模后4~5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在8 kHz条件下,EA组和AA组造模后2~5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在16 kHz条件下,EA组造模后2、4、5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在32 kHz条件下,EA组造模后1~5 h ABR阈值与SA组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论电针耳周及前肢穴位均可改善水杨酸钠耳鸣大鼠ABR阈值,且电针耳周穴位效果优于前肢穴位。