胶质瘤中分子标记物的应用进展

• 作者: 张永生 涂艳阳 祁婧
• 来源期刊: 转化医学电子杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性胶质瘤 分子标记物 治疗策略
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 述评
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R739.4
• 字数: 3951字
• 语种: 中文

摘要

胶质瘤是一种常见的成人中枢神经系统肿瘤。恶性胶质细胞瘤的预后相对较差，是所有胶质瘤中最致命的。恶性胶质瘤患者确诊后的总生存期仅为12～14个月。随着个人用药精度的不断提高，肿瘤治疗方案逐渐依赖于患者的分子谱。恶性胶质瘤的治疗响应很大程度上依赖于肿瘤的分子特征。因此，对于每个患者遗传背景的认识将有助于选择最佳的治疗策略。在本文中介绍了一种基于最新发现的遗传特性的新型胶质瘤分子分型。对代表性的分子标记，如 IDH1突变、<br>　　1p19q共缺失、MGMT启动子甲基化以及 EGFRvIII扩增等进行说明。此外，还针对恶性胶质瘤组学研究的发展进行简要讨论。无创检测这一新的概念可以促进现有的诊断和治疗监控。利用生物标记物的使用分子分析确实会提高恶性胶质瘤患者的整体存活率和生活质量。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张永生		64	291	9.0	14.0
2	涂艳阳	第四军医大学唐都医院实验外科	67	287	10.0	12.0
3	祁婧	第四军医大学唐都医院实验外科	4	6	2.0	2.0