猪胰高血糖素样肽2及其长效化物在大鼠体内的药代动力学研究

• 作者: 吕佳佳 吴杰 徐子伟 齐珂珂
• 来源期刊: 动物营养学报
• 学科: 医学
• 关键词: pGly2 GLP-2 PEG-pGly2 GLP-2 pGly2 GLP-2微球 药代动力学 大鼠
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 2650-2656
• 页数: 7页
• 分类号: R285.5
• 字数: 5633字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-267x.2016.08.038

摘要

本试验旨在研究猪胰高血糖素样肽－2（ p[ Gly2] GLP?2）、聚乙二醇修饰猪胰高血糖素样肽2（PEG?p[Gly2]GLP?2）和 p[Gly2]GLP?2微球在大鼠体内的药代动力学过程，为利用p[ Gly2] GLP?2修复断奶仔猪肠道损伤提供参考依据。选取18只280 g左右的雄性SD大鼠，随机分为3组，分别单次皮下注射 p [ Gly2] GLP?2（5．64 nmol／kg ）、PEG?p [ Gly2] GLP?2（5．64 nmol／kg）和p[Gly2]GLP?2微球（15 mg／只），定点采血后，酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定胰高血糖素样肽－2（ GLP?2）的血药浓度。结果表明：1） PEG?p[ Gly2] GLP?2的半衰期（t1／2）是p[Gly2]GLP?2的4倍，血药浓度－时间曲线下面积（AUC0－t）和平均滞留时间（MRT0－t）是p[Gly2]GLP?2的3倍，清除率（CL）是p[Gly2]GLP?2的1／2，两者的达峰浓度（Cmax）相差不大，PEG?p[Gly2]GLP?2的达峰时间（Tmax）滞后于p[Gly2]GLP?2。2）p[Gly2]GLP?2微球的达峰时间与p[Gly2]GLP?2、PEG?p[Gly2]GLP?2相差不大，但半衰期为（72．20±6．02） h，平均滞留时间为（90．66±7．41） h。结果提示，经聚乙二醇（PEG）修饰后p[Gly2]GLP?2的药代动力学行为发生了很大的改变，半衰期延长、达峰时间滞后、平均滞留时间延长、血浆清除减慢、生物利用度更高；p[ Gly2] GLP?2微球半衰期更长，且持续稳定的释放，操作便利。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐子伟	浙江省农业科学院畜牧兽医研究所	81	637	14.0	20.0
2	齐珂珂	浙江省农业科学院畜牧兽医研究所	16	70	5.0	7.0
3	吴杰	浙江省农业科学院畜牧兽医研究所	15	73	5.0	7.0
4	吕佳佳	安徽农业大学动物科技学院	1	1	1.0	1.0