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摘要:
[目的]牛支原体(Mycoplasma boris)是导致牛多种疾病综合征的病原体之一,在世界范围广泛流行.为了有效监测此病在中国的流行情况,迫切需要敏感、便捷的诊断试剂产品.[方法]通过构建含有牛支原体uvrC基因片段的重组质粒并转化T0P10感受态细胞,获得重组大肠杆菌rP-uvrC.重组大肠杆菌大量表达并提取重组质粒后,获得质粒浓度为104拷贝/μL的溶液,作为质控用阳性对照品.根据文献报道的浓度配制甜菜碱溶液和显色液(主成份为SYBR Green I和HNB),分别作为冻干品溶解用溶液和等温扩增产物显色溶液.在已建立的牛支原体环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测技术的基础上配制等温扩增试剂,并通过考察等温扩增反应情况在常用的8种冻干疫苗耐热保护剂中选择对等温扩增反应没有影响的3种冻干保护剂,每种保护剂分别选用3种不同的浓度,共设计27种保护剂组方,通过观察冻干品物理性状选择最佳的一组保护剂配制冻干用等温扩增试剂,放到冻干机中测定共晶点,并优化一次干燥升温时间、干燥时间和二次干燥时间.通过对冻干制品物理性状的检验、真空度的检测以及残余水分含量的测定,筛选出一条适合等温扩增试剂的冻干曲线,并以此制备等温扩增试剂冻干品.取一定量等温扩增试剂冻干品、甜菜碱溶液、阳性对照品溶液和显色液,组装成试剂盒.利用6个浓度梯度(100-105个拷贝)重组质粒溶液检测试剂盒的敏感性,利用浓度为104 CCU.mL-1的PG-45株、HB-1株、SD-2株牛支原体菌液、108 CCU·mL-1的牛鼻支原体和无乳支原体菌液、108CFU.mL-1的多杀性巴氏杆菌和结核分枝杆菌,检测试剂盒的特异性.另外,将等温扩增冻干试剂盒分别置于不同温度下保存,检测其稳定性.[结果]8种冻干保护剂中只有海藻糖、甘露醇和牛血清白蛋白不影响等温扩增反应,在此基础上优选的冻干保护剂配方为5%海藻糖+1.25%甘露醇+1.25%牛血清白蛋白,等温扩增试剂共晶点为-16℃,一次干燥的升温时间3h,一次干燥时间6h,二次干燥时间4h.组装后的试剂金最低可检测到10个拷贝数的重组质粒,检验PG45株、HB-1株以及SD-2株牛支原体均为阳性,检验牛鼻支原体、无乳支原体、多杀性巴氏杆菌和结核分枝杆菌均为阴性.试剂盒在20℃保存6个月、37℃保存10d后,敏感性仍为1 0个拷贝数,与第0天相同,推测4℃保存有效期为24个月左右.[结论]笔者研制的等温扩增冻干试剂盒敏感性高、特异性好、稳定性好、操作便捷,适合基层兽医现场检测使用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛支原体等温扩增冻干试剂盒研究
来源期刊 中国农业科学 学科
关键词 牛支原体 等温扩增 冻干 试剂盒 RT-PCR
年,卷(期) 2016,(16) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 3251-3260
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2016.16.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴文学 中国农业大学动物医学院 29 418 10.0 20.0
2 刘旭 中国农业大学动物医学院 61 799 14.0 27.0
3 张宁 中国农业大学动物医学院 40 429 10.0 20.0
4 吴彤 南京农业大学生命科学学院 5 13 2.0 3.0
5 李佳禾 中国农业大学动物医学院 6 107 5.0 6.0
6 闫新博 中国农业大学动物医学院 3 9 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牛支原体
等温扩增
冻干
试剂盒
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
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254208
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