晚期糖基化终产物对内皮祖细胞功能及成骨分化的影响

• 作者: 伍锋 吴宗贵 岳温恒 梁春 汪沁沁 贺治青
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 糖尿病 内皮祖细胞 晚期糖基化终产物 成骨分化
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学论著/研究
• 页码范围: 266-270
• 页数: 5页
• 分类号: R587|R255
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-1349.2016.03.012

摘要

目的 观察糖尿病机体主要的晚期糖基化终产物亚型-Nε羧甲基赖氨酸修饰白蛋白(CMLs)对内皮祖细胞(EPCs)功能及成骨分化作用的影响.方法 采用密度梯度离心法从外周单个核细胞中分离、培养得到EPCs,通过观察细胞形态和流式细胞仪检测细胞表面标记鉴定.进一步采用CCK-8增殖试剂盒、Annexin V-FITC/PI流式凋亡试剂盒、transwell小室迁移实验分别观察空白对照组、BSA对照组(100μg/mL)、不同浓度CML-BSA组(20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL、80μg/mL、100μg/mL),共7组干预液对EPCs增殖、凋亡、迁移功能的影响.并检测成骨相关钙化基因BMP-2、ALP、RUNX-2和OCN的表达量,观察其对EPCs成骨分化能力的影响.结果 与BSA对照组相比,CML-BSA能显著抑制EPCs增殖和迁移的能力,增加凋亡,促进其成骨分化(P＜0.05),其中80μg/mL浓度变化最明显(P＜0.05);与BSA对照组相比,CML-BSA能显著增加成骨相关钙化基因BMP-2、ALP、RUNX-2和OCN的表达量,呈现浓度依赖性递增,80μg/mL浓度变化最大(P＜0.05),100μg/mL浓度呈现下降趋势(P＜0.05).结论 CMLs能抑制EPCs的增殖和迁移能力,增加其凋亡,显著促进EPCs成骨分化.深入研究有助于探索糖尿病血管钙化机制,为临床干预提供新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴宗贵		18	212	5.0	14.0
2	梁春		5	34	2.0	5.0
3	汪沁沁		1	2	1.0	1.0
4	岳温恒		1	2	1.0	1.0
5	伍锋		2	6	2.0	2.0
6	贺治青		1	2	1.0	1.0