肾脏原发性神经内分泌肿瘤4例临床病理学观察

• 作者: 何燕 倪皓 周晓军 李锐 王小桐 王璇 饶秋 马恒辉
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾脏肿瘤 神经内分泌肿瘤 超微结构 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1123-1125
• 页数: 3页
• 分类号: R737.11
• 字数: 2250字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2016.10.011

摘要

目的 探讨肾脏原发性神经内分泌肿瘤(primary renal neuroendocrine tumors,PRNET)的临床病理学特征.方法 对4例PRNET切除标本行HE染色、免疫组化染色,电镜下观察其形态结构、免疫表型及超微结构特点,并复习相关文献.结果 4例PRNET中3例男性,1例女性;年龄39 ～ 73岁,平均50岁.2例PRNET因腰背部疼痛就诊,2例PRNET患者体检发现人院.4例PRNET镜下结构相似,肿瘤细胞呈管状、条带状紧密排列生长,部分呈巢、团状;肿瘤细胞规则一致,核深染,染色质细腻,核仁不易见,核分裂象均＜3个/10 HPF.免疫表型:4例Syn均呈强阳性,2例CgA呈阳性,2例CKpan呈局灶阳性,1例P504S呈阳性;CD10、CD117、PAX2、PAX8、PLAP、Ksp-cadherin均阴性;Ki-67增殖指数1％ ～5％.1例PRNET于电镜下见胞质内有大量神经内分泌颗粒,细胞间有桥粒连接.结论 PRNET是一种罕见的肾脏肿瘤,可发生于肾脏任何部位,无明显性别差异.诊断多依靠病理学检查,并结合免疫表型,必要时辅助电镜技术以明确诊断.