MYH9、STAT4、uPA 基因多态性与特发性膜性肾病的相关性

• 作者: 徐丹 李璐 赵宗峰 郭玉 陆晨 顾开宏
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 肾小球肾炎,膜性 单核苷酸多态性 信号转导和转录激活因子 4 非肌性肌球蛋白重链9 尿激酶型纤溶酶原激活物
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 376-381
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2016.03.010

摘要

目的：探讨MYH9（rs12107）、STAT4（rs3024912）、uPA（rs4065）单核苷酸多态性与特发性膜性相关性。方法：2011年6月至2015年5月在新疆维吾尔自治区人民医院确诊的45例特发性膜性肾病（IMN）患者为病例组（IMN组），45例IgA肾病（IgAN）患者为疾病对照组（IgAN组），45例健康体检者为健康对照组，选取直接测序方法检测rs12107、rs3024912、rs4065位点单核苷酸多态性（SNP），分析3个位点基因型及等位基因频率与IMN相关性。结果：A组rs12107位点CC基因型、C等位基因频率（48．9％、65．6％）高于B组（13．3％、33．3％）和C组（20．0％、46．7％），差异有统计学意义（P＜0．05）；C等位基因携带者患IMN的风险是T等位基因的2．18倍（95％CI 1．19～3．97）；单因素Logistic回归分析rs12107位点CC基因型较非CC基因型的患者发生肾功能衰竭的风险高（OR＝5．56，95％CI 1．27～24．29，P＝0．023）；rs3024912基因型和等位基因频率在3组之间差异均无统计学意义；rs3024912位点GG基因型的患者是非GG基因型的患者发生肾功能衰竭风险的6．30倍（95％CI 1．48～26．83，P＝0．013）；rs4065位点只有TT一种基因型，未见到TC、CC基因型。结论：MYH9基因rs12107位点CC基因型和C等位基因是新疆维吾尔族IMN的易感因素，且CC基因型与肾功能相关；STAT4基因rs3024912位点GG基因型与新疆维吾尔族IMN易感性无关，但与肾功能相关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆晨	新疆维吾尔自治区人民医院肾病科	131	587	12.0	18.0
2	顾开宏	新疆维吾尔自治区人民医院北院肾病科	8	24	3.0	4.0
3	李璐		7	43	2.0	6.0
4	赵宗峰	新疆维吾尔自治区人民医院中心实验室	48	100	5.0	6.0
5	郭玉	新疆维吾尔自治区人民医院肾病科	9	31	4.0	5.0
6	徐丹	新疆维吾尔自治区人民医院肾病科	7	31	4.0	5.0