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摘要:
目的 观察甲氨蝶呤片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型幼年特发性关节炎的临床疗效和安全性.方法 将56例全身型幼年特发性关节炎患儿随机分为对照组28例和试验组28例.对照组予以口服甲氨蝶呤每周10 mg·m-2;试验组在对照组治疗的基础上,予以皮下注射注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白0.4 mg·kg-,每周2次,治疗3个月后改为每周1次.2组患者均治疗6个月.比较2组患儿的临床疗效、血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.14%(23/28例)和53.57%(15/28例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的血清CRP分别为(10.28±4.17),(15.02 ±4.19) mg·L-1;ESR分别为(29.11±7.93),(39.74±8.12)mm h-1,差异均有统计学意义(P<0.05).2组患儿药物不良反应主要有低热、咽痛、流鼻涕,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为25.00%和17.86%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 甲氨蝶呤片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型幼年特发性关节炎的临床疗效显著,能显著改善患儿的CRP和ESR水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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文献信息
篇名 甲氨蝶呤片联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型幼年特发性关节炎的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 甲氨蝶呤 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 全身型幼年特发性关节炎 安全性
年,卷(期) 2016,(24) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2231-2234
页数 4页 分类号 R979.1
字数 2126字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.24.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张雅媛 南京医科大学附属南京儿童医院风湿免疫科 25 96 5.0 8.0
2 钱小青 南京医科大学附属南京儿童医院风湿免疫科 26 96 5.0 8.0
3 俞海国 南京医科大学附属南京儿童医院风湿免疫科 34 103 5.0 8.0
4 马慧慧 南京医科大学附属南京儿童医院风湿免疫科 13 58 4.0 7.0
5 郭翼红 南京医科大学附属南京儿童医院风湿免疫科 21 68 4.0 7.0
6 黄慧 南京医科大学附属南京儿童医院风湿免疫科 6 13 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甲氨蝶呤
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
全身型幼年特发性关节炎
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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