原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
背景 强直性脊柱炎伴髋关节病变患者长期足量使用生物制剂所产生的高昂费用和明显不良反应不利于改善治疗依从性,通过降低给药剂量解决相关问题值得探讨.目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白剂量优化方案对强直性脊柱炎伴髋关节病变患者症状严重程度、实验室指标及安全性的影响.方法 选择四川省达州市中心医院2016年1月—2018年1月收治的强直性脊柱炎伴髋关节病变患者共136例,按就诊顺序分为对照组(n=68)和试验组(n=68),分别采用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白常规剂量和优化剂量治疗.比较治疗后24周两组患者临床缓解率、治疗前及治疗后24周症状严重程度指标、影像学指标、实验室指标及药物不良反应发生率.结果 两组强直性脊柱炎的总体评价(ASAS)的ASAS20、ASAS40及ASAS部分缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后24周,两组强直性脊柱炎疾病活动(ASDAS)评分、Bath强直性脊柱炎疾病活动性指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、疼痛视觉模拟(VAS)评分、髋关节功能(Harris)评分、加拿大脊柱骨关节研究协会(SPARCC)MR评分、红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骶髂关节X线评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组以上指标水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后24周,试验组药物不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白剂量优化方案用于强直性脊柱炎伴髋关节病变患者与常规剂量方案具有相近临床疗效,但更有助于降低不良反应发生风险,治疗安全性更佳.
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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
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文献信息
篇名 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白剂量优化方案对强直性脊柱炎伴髋关节病变患者的影响
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 脊柱炎,强直性 骨关节炎,髋 剂量效应关系,药物 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 依那西普类似物
年,卷(期) 2019,(16) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1973-1977
页数 5页 分类号 R593.23
字数 语种 中文
DOI 10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.112
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴建红 四川省达州市中心医院风湿免疫科 11 52 6.0 7.0
2 张卫华 四川省达州市中心医院风湿免疫科 4 10 2.0 3.0
3 王东梅 四川省达州市中心医院风湿免疫科 2 3 1.0 1.0
4 王婷婷 四川省达州市中心医院风湿免疫科 5 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
脊柱炎,强直性
骨关节炎,髋
剂量效应关系,药物
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
依那西普类似物
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
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