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摘要:
目的 优化阳离子脂质体介导肽核酸(PNA)转染K562细胞的条件.方法 以阳离子脂质体lipofectamine 2000为载体,将标记有FITC荧光基团的PNA转染K562细胞,在荧光显微镜下观察并计算其转染效率,采用Cell Counting Kit(CCK-8)检测其细胞毒性.应用正交试验筛选出最佳的PNA和脂质体的用量及比例,并优化稀释用培养基血清浓度,以获得最优的转染效果.结果 以2.5× 105/mL~3×105/mL的细胞密度接种,100 μL/孔的培养基中加入PNA 6.25 pmol,PNA与脂质体的体积比为1∶3.5,稀释用培养基未加胎牛血清时,细胞转染效率和细胞毒性最佳,转染效率为87.2%,细胞存活率(RGR)为94.1%.结论 PNA可通过阳离子脂质体转染进入K562细胞,优化条件后得到的细胞转染效率和细胞存活率能够满足基因表达研究的实验要求.
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文献信息
篇名 阳离子脂质体介导肽核酸转染K562细胞的研究
来源期刊 贵州医药 学科 医学
关键词 K562细胞 肽核酸 脂质体转染 细胞毒性
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 341-343
页数 3页 分类号 R394.3
字数 3300字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张华 贵州医科大学附属贵州省人民医院检验科 35 55 4.0 5.0
2 黄盛文 贵州医科大学附属贵州省人民医院检验科 3 8 1.0 2.0
3 王偲颖 贵州医科大学附属贵州省人民医院检验科 2 7 1.0 2.0
4 韩媛媛 贵州医科大学附属贵州省人民医院检验科 4 15 2.0 3.0
5 林靖 贵州医科大学附属贵州省人民医院输血科 1 1 1.0 1.0
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肽核酸
脂质体转染
细胞毒性
研究起点
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期刊影响力
贵州医药
月刊
1000-744X
52-1062/R
大16开
贵州省贵阳市市北路11号
66-8
1976
chi
出版文献量(篇)
14407
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2
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