超声引导细针穿刺联合BRAF基因检测在甲状腺结节中的诊断价值

• 作者: 彭军 成威 李国华 段建平 贺丹 赵德水
• 来源期刊: 医学临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 甲状腺结节/超声检查 活组织检查,针吸 癌基因 突变
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2229-2231
• 页数: 3页
• 分类号: R736.1
• 字数: 2283字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7171.2016.11.053

摘要

[目的]探讨超声引导细针穿刺细胞学检查(uhrasound-guided fine needle aspiration cytology,USFNAC)联合丝/苏氨酸特异性激酶(serine-threonine protein kinase,BRAF)突变基因V600E(BRAFV600E)的检测在甲状腺结节中的诊断价值.[方法]选取2012年4月至2015年10月在本院诊断为甲状腺结节且直径＞1 cm的患者102例,采用US-FNAC联合BRAFV600E基因检测,并与手术病理结果对照分析.[结果]102例甲状腺结节术后病理结果提示良性结节55例,恶性病变47例.术前US-FNAC:恶性病变符合26例,良性符合48例,诊断符合率72.55％(74/102),敏感性55.32％(26/47),特异性89.66％(26/29),假阳性率10.34％(3/29),恶性结节漏诊率44.67％(21/47);BRAFV600E突变:病理结果提示恶性结节47例中,有29例BRAFV600E突变提示恶性;55例良性结节中有1例BRAFV600E突变,诊断符合率81.37％ (83/102),敏感性61.70％ (29/47),特异性96.67％(29/30),恶性结节漏诊率38.30％(18/47).术前US-FNAC提示恶性结节同时BRAFV600E突变18例,二者均为阳性者病理结果提示均为恶性病变(特异性100％);US-FNAC联合BRAFV600E基因检测术前诊断率83.330％ (85/102),敏感性78.72％(37/47);与US-FNAC术前诊断率及敏感性相比,均有统计学差异(x2=3.45,a =0.045;x2=5.824,a=0.027).[结论]与术前单独US-FNAC检测相比,US-FNAC联合BRAFV600E突变基因检测可提高甲状腺结节术前诊断率及敏感性,值得临床推广应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段建平	湘潭市中心医院分子实验室	8	19	2.0	4.0
2	成威	湘潭市中心医院内分泌科	9	44	4.0	6.0
3	李国华	湘潭市中心医院内分泌科	7	13	2.0	3.0
4	赵德水	湘潭市中心医院内分泌科	3	6	1.0	2.0
5	贺丹	湘潭市中心医院内分泌科	4	14	2.0	3.0
6	彭军	湘潭市中心医院病理科	1	6	1.0	1.0