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摘要:
目的 探讨免疫毒素CCL25-PE38对急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞系MOLT4(天然高水平表达CCR9)的杀伤作用,以期为T-ALL的靶向治疗提供基础.方法 通过流式细胞术、共聚焦显微术检测CCL25-PE38与MOLT4细胞的结合及内化,Transwell趋化小室检测其趋化能力,细胞增殖试剂WST-1检测其细胞杀伤能力,Annexin V-FITC/PI染色检测其凋亡诱导效应,建立SCID小鼠白血病细胞异种移植肿瘤(CCR9+肿瘤)模型检测CCL25-PE38的抑瘤效果.结果 WST-1检测结果显示CCL25-PE38能特异性杀伤MOLT4细胞;Annexin V-FITC/PI染色显示CCL25-PE38主要通过凋亡诱导效应引起MOLT4细胞死亡;在SCID小鼠白血病细胞异种移植瘤模型中,注入CCL25-PE38能缓解CCR9+肿瘤的生长.结论 CCL25-PE38通过凋亡诱导作用引起MOLT4细胞死亡,缓解异种移植CCR9+肿瘤的生长.
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文献信息
篇名 免疫毒素CCL25-PE38抗急性T淋巴细胞白血病实验研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 CCL25-PE38 急性T淋巴细胞白血病 免疫毒素
年,卷(期) 2016,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-11
页数 6页 分类号 R733.71
字数 3857字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2016.20.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高磊 河北省保定市第一中心医院彩超室 17 70 6.0 7.0
2 刘晓蕾 河北省保定市第一中心医院血液内科 3 8 2.0 2.0
3 崔娜 河北省保定市第一中心医院妇科 7 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
CCL25-PE38
急性T淋巴细胞白血病
免疫毒素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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