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摘要:
目的 探索GelRed在3种染色方法下的染色特点以及可否参与PCR反应.方法 采用前染色、凝胶中染色、后染色3种方法染色不同浓度、不同分子量及不同空间结构的DNA,使用ChemiDocXRS+凝胶成像系统进行检测,Image J与Image Lab软件分析.结果 GelRed后染色灵敏度较高,适合低丰度及较小分子量DNA样品的检测;而前染色GelRed随浓度的稀释使得线性DNA的移动速度变快,且会影响到DNA条带大小的判读,使用终浓度为1∶180的GelRed可以对300 ng以内的线性DNA进行前染色;GelRed与DNA复合物可以作为模板参与PCR反应,但是PCR体系中存在GelRed会对PCR反应产生严重的抑制.结论 选择合适的染色方式可以提高染色灵敏度,节约染色剂用量,优化染色结果;GelRed存在于PCR体系中可能会抑制DNA聚合酶活性.
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文献信息
篇名 核酸染色剂GelRed在3种染色方法下的染色特点以及参与PCR反应的适用性
来源期刊 现代预防医学 学科 生物学
关键词 GelRed 前染色 凝胶中染色 后染色 迁移速度
年,卷(期) 2016,(14) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 2612-2616,2631
页数 分类号 Q33
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金磊 徐州医学院医学生物化学与分子生物学教学实验中心 7 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
GelRed
前染色
凝胶中染色
后染色
迁移速度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
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56
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