左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床研究

• 作者: 刘义峰 周静 康梅娟 张保朝 温昌明 王彦平 闻公灵
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 左旋多巴 恩他卡朋 帕金森病 安全性
• 年，卷（期）: 2016,（14）
• 页码范围: 1289-1292
• 页数: 4页
• 分类号: R971
• 字数: 2271字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.14.012

摘要

目的：观察左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将54例原发性帕金森病患者随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以口服左旋多巴0．25 g，tid；试验组在对照组的基础上，予以口服恩他卡朋0．2 g，tid。2组患者均治疗16周。比较2组患者的临床疗效、血清白细胞介素（ IL）－1β、IL －6、丙二醛、超氧化物歧化酶（ SOD ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH－Px）水平、统一帕金森病评分量表（ UPDRS）评分以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率为92．59％（25／27例）显著高于对照组的70．37％（19／27例，P＜0．05）。治疗后，试验组与对照组的血清IL－1β分别为（32．32±0．32），（45．35±6．01） pg? L－1；IL －6分别为（4．03±0．54），（6．78±0．82） pg? L－1；丙二醛水平分别为（14．72±2．21），（19．37±2．44） mmol? mg－1；UPDRS －Ⅱ评分分别为（3．98±1．56 ），（11．74±1．25）分；UPDRS－Ⅲ评分分别为（26．43±3．28），（31．54±4．17）分，且试验组治疗后的上述指标均显著低于对照组（ P＜0．05）。治疗后，试验组与对照组的血清SOD分别为（135．55±17．84），（120．93±18．38） U?μg－1、GSH －Px 分别为（99．74±12．43），（90．73±10．84）U?μg－1，且试验组治疗后的上述指标均显著高于对照组（ P＜0．05）。试验组和对照组的不良反应以神经系统、消化系统和皮肤系统的症状为主，其不良反应发生率分别为11．11％和14．81％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效确切，且不增加不良反应发生率。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	温昌明	南阳市中心医院神经内科	31	169	7.0	12.0
2	张保朝	南阳市中心医院神经内科	104	432	11.0	17.0
3	王彦平	南阳市中心医院神经内科	11	53	3.0	7.0
4	闻公灵	南阳市中心医院神经内科	12	52	3.0	7.0
5	周静	南阳市中心医院神经内科	11	62	3.0	7.0
6	康梅娟	南阳市中心医院神经内科	6	80	2.0	6.0
7	刘义峰	南阳市中心医院神经内科	2	41	1.0	2.0