恩他卡朋联合复方左旋多巴治疗帕金森病58例疗效及安全性观察

• 作者: 罗娟
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 恩他卡朋 复方左旋多巴 疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2014,（20）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 43-44,45
• 页数: 3页
• 分类号: R969.4|R971+.5
• 字数: 4024字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨恩他卡朋联合复方左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将116例帕金森病患者随机分为对照组和观察组，各58例。对照组患者常规服用复方左旋多巴，观察组患者加用恩他卡朋。分别于治疗前和治疗8周时行Hoehn and Yahr病程分级评分、统一帕金森病评分量表（UPDRS）第Ⅱ和Ⅲ部分评分、日常生活能力量表（ADL）评分、非运动症状筛查量表（NMSS）评分，观察药品不良反应。结果治疗后，对照组药物起效时间，开、关期时间及异动时间与试验前相比差异不明显（ P>0.05）；与试验前相比，观察组患者试验后药物起效时间差异不明显（ P>0.05），但开期时间明显延长，关期时间及异动时间明显缩短（ P<0.05）。两组患者试验前后Hochn and Yahr病程分级评分均无显著性差异（ P>0.05）；对照组UPDRS第Ⅱ和Ⅲ部分评分、ADL评分、NMSS评分也无明显改善（ P>0.05），观察组患者上述指标则较试验前明显下降（ P<0.05）。两组不良反应发生率相当（ P>0.05）。结论恩他卡朋联合复方左旋多巴治疗帕金森病疗效确切、稳定，使用过程安全，值得临床推广。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗娟		9	37	4.0	6.0