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摘要:
目的 观察芒柄花黄素对人鼻咽癌细胞株HONE1细胞凋亡的诱导作用,并探讨其相关机制.方法 用含不同浓度(0、5、10、20、40、80、160μmol/L)芒柄花黄素的培养基分别培养人鼻咽癌细胞株HONE124、48、72 h,采用MTT法观察芒柄花黄素对HONE1细胞活性的影响.采用Hoechst33258荧光染色从形态学上观察芒柄花黄素处理的HONE1细胞凋亡情况.用Western blotting检测不同浓度(0、5、10、20、40μmol/L)芒柄花黄素处理的HONE1细胞的p-Akt、Akt、BAX和Bcl-2蛋白.结果 Hoechst33258荧光染色结果显示,芒柄花黄素处理较未处理的人鼻咽癌细胞株HONE1凋亡细胞数明显增加.0、5、10、20、40μmol/L芒柄花黄素处理48 h后HONE1细胞p-Akt/Akt值分别为0.311±0.035、0.169±0.029、0.116±0.038、0.143±0.012、0.082±0.015,5、10、20、40μmol/L与0μmol/L比较,P均<0.05.0、5、10、20、40μmol/L芒柄花黄素处理48 h后HONE1细胞BAX/Bcl-2值分别为1.445±0.167、1.678±0.257、2.637±0.619、3.292±0.339、4.285±0.899,10、20、40μmol/L与0μmol/L比较,P均<0.05.结论 芒柄花黄素可诱导人鼻咽癌细胞株HONE1细胞凋亡,这可能是通过下调p-Akt/Akt、上调BAX/Bcl-2实现的.
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文献信息
篇名 芒柄花黄素对人鼻咽癌细胞株HONE1凋亡的诱导作用及其机制探讨
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 芒柄花黄素 鼻咽癌 细胞凋亡 B淋巴细胞瘤2
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 R979.1
字数 2859字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐安洲 205 1343 19.0 25.0
2 梁娟 6 55 5.0 6.0
3 祁承林 4 16 3.0 4.0
4 李恒 4 14 3.0 3.0
5 杨学敏 3 15 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
芒柄花黄素
鼻咽癌
细胞凋亡
B淋巴细胞瘤2
研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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