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摘要:
目的:合成新型的丹皮酚衍生物,并研究其抗炎活性.方法:以丹皮酚、乙醇胺、非甾体抗炎药为原料,经修饰后与非甾体抗炎药缩合,合成6个目标化合物.以布洛芬为对照,二甲苯致炎法考察目标化合物的抗炎活性,并且探究目标化合物小鼠胃肠道的不良反应.结果:化合物的结构经1H-NMR及MS得到确证,6个目标化合物均能显著减轻小鼠的耳肿胀,与阳性对照组相比,都具有良好的抗炎效果,同时能明显减少小鼠炎症组织中的前列腺素E2 (PGE2)的含量.结论:合成6个丹皮酚衍生物,抗炎活性均明显强于布洛芬,且胃肠道不良反应明显降低.
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关键词云
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文献信息
篇名 酯类双缩合化合物的合成及抗炎活性研究
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 丹皮酚 非甾体抗炎药 抗炎活性 胃肠道刺激
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 625-629
页数 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.08.06
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈莉敏 福建医科大学药学院药物化学系 24 203 9.0 13.0
2 彭永练 福建医科大学药学院药物化学系 5 11 3.0 3.0
3 胡丁旺 福建医科大学药学院药物化学系 5 7 2.0 2.0
4 姜玉才 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
丹皮酚
非甾体抗炎药
抗炎活性
胃肠道刺激
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
总被引数(次)
101714
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