MicroRNA-93在宫颈癌中的表达及其对细胞生物学行为的影响

• 作者: 林忠
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 microRNA-93 EGFR/AKT信号通路 生物学行为
• 年，卷（期）: 2016,（23）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 47-52
• 页数: 6页
• 分类号: R737.33
• 字数: 4276字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2016.23.010

摘要

目的 探讨microRNA-93(miR-93)在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞生物学行为的影响.方法 收集2014年1月-2014年7月中南大学湘雅医院有完整病历资料的41例宫颈癌患者组织标本及对应癌旁组织,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测宫颈癌组织中miR-93表达水平;采用脂质体转染法将miR-93模拟片段(mimic)转染入宫颈癌Hela细胞,恢复细胞内miR-93表达;活细胞计数试剂盒(CCK-8)和流式细胞术检测miR-93对宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡的影响;Transwell小室法检测其对Hela细胞迁移及侵袭能力的影响;Western blot检测Hela细胞中上皮生长因子受体(EGFR)及其下游蛋白的表达量变化.结果 41例宫颈癌患者肿瘤组织中miR-93表达量(0.048±0.013)低于癌旁组织(0.113±0.025),差异有统计学意义(P=0.026);转染miR-93模拟片段后,宫颈癌Hela细胞中miR-93表达恢复;与对照组和空白组比较,实验组宫颈癌细胞增殖能力下降(P =0.004),早期凋亡比例增加(P =0.032),侵袭(P=0.003)和迁移能力下降(P=0.003);过表达miR-93的Hela细胞EGFR及下游的p-AKT表达下降(P=0.005),而总AKT蛋白无明显变化(P =0.372).结论 miR-93在宫颈癌组织中的表达量下降,恢复其在宫颈癌细胞中的表达能够明显抑制其细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,其机制部分与miR-93抑制宫颈癌细胞EGFR/AKT信号通路活性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林忠		1	1	1.0	1.0