糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠冠状动脉巨噬细胞M1/M2及其相关指标变化

• 作者: 刘晓红 尚茹茹 张锦 温婷 袁锋
• 来源期刊: 中国药物与临床
• 关键词: 糖尿病 动脉硬化 巨噬细胞 大鼠,Wistar
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1401-1405,1549
• 页数: 6页
• 字数: 5057字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11655/zgywylc2016.10.002

摘要

目的：检测糖尿病（DM）合并动脉粥样硬化（AS）模型大鼠冠状动脉中巨噬细胞M1、M2以及冠状动脉粥样硬化病理变化，探讨其在DM合并冠状动脉粥样硬化发生、发展中的相互作用。方法将30只6周龄体质量160 g雄性Wistar大鼠正常喂养2周后，随机数字表法分成2组：实验组20只，健康对照组10只。2组均自由进水，健康对照组给予标准鼠饲料喂养。实验组行DM合并AS造模，成功造模继续高脂饲喂12周后，2组大鼠禁食12 h后处死，腹主动脉取血，离心，取血清，全自动生化分析仪检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），血糖；酶联免疫吸附试验（ELISA）测定白细胞介素（IL）-6、IL-10，肿瘤坏死因子（TNF）-α；取主动脉切片苏木精-伊红（HE）染色行病理检查，并用免疫组织化学法标记主动脉巨噬细胞标志物CD86、CD163。结果实验组处死后测定TC、TG、LDL-C、HDL-C含量较健康对照组升高显著（P＜0.05）；实验组血清IL-6、IL-10，TNF-α较健康对照组显著升高（P＜0.05），病理切片粥样硬化变化实验组明显重于健康对照组。行免疫组织化学标记冠状动脉中巨噬细胞CD86、CD163表达明显高于健康对照组。结论高血糖、高血脂及冠状动脉中巨噬细胞CD86与AS发生关系密切，可能因相互协同、诱导，一起参与AS发生、发展过程，HDL-C、IL-10可抑制巨噬细胞产生炎性因子，促进组织修复影响粥样硬化生成，但并不意味着冠心病患病风险降低，深入研究它们的共同调控机制和药物靶向定位，将可能进一步更好地控制这类疾病的发生和发展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓红		53	203	8.0	10.0
2	张锦		9	35	4.0	5.0
3	袁锋	山西医科大学研究生院	7	43	4.0	6.0
4	温婷	山西医科大学研究生院	7	43	4.0	6.0
5	尚茹茹		3	3	1.0	1.0