腹膜恶性间皮瘤临床病理观察

• 作者: 付静 刘繁荣 李岩 白月奎 邢炜
• 来源期刊: 现代肿瘤医学
• 学科: 医学
• 关键词: 腹膜恶性间皮瘤 临床特点 病理形态 免疫组化 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 消化·泌尿系肿瘤
• 页码范围: 1752-1756
• 页数: 5页
• 分类号: R735.5
• 字数: 5250字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4992.2016.11.023

摘要

目的:探讨腹膜恶性间皮瘤(peritoneal malignant mesothelioma,PMM)临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后.方法:对5例PMM的临床资料、病理形态、免疫组化特点进行回顾性分析,并复习相关文献.结果:PMM发病多为中老年人,年轻人偶见.患者可以有或无腹胀、腹痛,个别表现为脐部溢液.B超及CT显示单发或多发盆腹腔肿物,伴或不伴腹腔积液.生长方式为局限性或弥漫性,局限性者可以局限于肠壁向肠腔内生长形成内生性肿物.镜下组织形态复杂多样,有上皮样型及肉瘤样型双相分化特点.免疫组化示所有病例均表达Calretinin、AEl/AE3、vimentin,部分病例不同程度表达CK5/6(3/5)、D2-40(1/5)、WT-1(3/5)、HBME-1(2/5),没有病例表达CD34、Ber-EP4、DOG1、CEA、CD117、desmin、SMA、p53、NSE、ER、PR、PAX8.随访4～20个月,2例死亡,3例存活.结论:PMM少见,临床表现多样,影像学检查无特异性,组织形态及免疫组化复杂多样.少见部位如脐、肠腔内生性的PMM,临床及病理容易误诊.确诊主要依靠病理形态及免疫表型,且需与腹腔原发或转移性的其他肿瘤相鉴别,必要时用分子病理手段来帮助诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘繁荣	南昌大学第二附属医院病理科	45	108	6.0	7.0